公開了一種雙組分丙烯酸附著樹脂，由丙烯酸(酯)單體組成的A組分，和可聚合的有機硅單體以及烷基硼或四烷基硼化銨作引發劑的B組分共同組成。并且可以按1∶10至10∶1的比例搭配，比起3M的DP8005只能以1∶10搭配用方便許多，與PP的搭接剪切強度也遠超4MPa。

三烷基硼在聚丙烯表面的附著促進過程3端疊氮化芳香聚合物疊氮化芳香化合物鹽廣泛用于碳基、半導體、金屬及聚合物基材的偶合劑，通過疊氮化鹽在聚合物表面的電化學還原，可以將疊氮化物的芳香烴結構牢固地接枝到聚合物表面，然后再根據聚合物末端的如鹵原子再功能化。電化學的操作裝置對于大件的改性顯然不適，于是還可以選擇超聲波、微波以及紫外光輔助接枝，也可以用亞異戊酯與端伯胺基化合物原位生成疊氮化物繼而發生接枝。Li等首先用常規自由基聚合制備了聚苯乙烯(PS)，然后以硫酸/的混合酸硝化PS得到苯環上帶的PS-NO2，接著以錫粉和還原成PS-NH2，*以亞鈉和在0℃的冰水浴中重氮化反應得到端疊氮基聚苯乙烯(PS-DAS)。將PP浸泡在PS-DAS的4℃水溶液中約100min，PP表面的水滴接觸角由(91.4±1.2)°變成(75.3±0.8)°。這表明苯乙烯與其他極性單體的共聚物改性為端疊氮基后有可能成為PP基材新的附著樹脂。?4其他Merz等公開了一種氫化聚異戊二烯二醇與二苯甲烷制備的附著樹脂，與Eastman的氯化PP相比，在雙組分的丙烯酸酯和聚氨酯涂料中，其在PP基材表面的附著，且高溫附著持久性明顯增強。?5結語PP基材的附著樹脂向著無氯化和水性化方向發展。新的聚烯烴主鏈具有與涂料樹脂相容性良、附著強度高等優點，接枝/嵌段單體的選擇顯著影響附著樹脂的黏接強度和適用環境?；谛碌姆肿咏M成設計和功能單體的篩選將使PP附著樹脂更好地適應涂料的發展趨勢。